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西格列汀二甲雙胍片的藥理毒理是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/31 13:01:08
    導(dǎo)讀:西格列汀二甲雙胍片是將兩種作用機(jī)制互補(bǔ)的降血糖藥物聯(lián)合起來(lái),用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。

想要使用好藥物,了解好藥物的藥理毒理是非常重要的。那么,西格列汀二甲雙胍片的藥理毒理是怎樣?

西格列汀二甲雙胍片的藥理毒理是:

西格列汀二甲雙胍片是將兩種作用機(jī)制互補(bǔ)的降血糖藥物聯(lián)合起來(lái),用于改善2型糖尿病患者的血糖控制:藥物成分中的磷酸西格列汀是一種二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑,而鹽酸二甲雙胍一種是雙胍類降血糖藥物。磷酸西格列?。毫姿嵛鞲窳型∈且活愃^二肽基肽酶4(DPP4)抑制劑的口服降血糖藥中的一種,它可以通過(guò)提高活性腸促胰素的水平,來(lái)改善2型糖尿病患者血糖的控制。腸促胰島激素含有胰高血糖素樣多肽-1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽(GIP),它主要是在白天由腸道分泌產(chǎn)生,且餐后水平會(huì)升高。腸促胰島激素作為內(nèi)源性系統(tǒng)的一部分,參與全身血糖穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)。當(dāng)血糖濃度正常或升高時(shí),GLP-1和GIP通過(guò)環(huán)AMP相關(guān)的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)途徑刺激胰β-細(xì)胞合成和釋放胰島素。在治療2型糖尿病的動(dòng)物模型中發(fā)現(xiàn),GLP-1或DPP4抑制劑可以改善β-細(xì)胞對(duì)血糖變化的反應(yīng),并促進(jìn)胰島素的生物合成和釋放。隨著胰島素水平的升高,組織對(duì)葡萄糖的攝取也增加。鹽酸二甲雙胍:二甲雙胍是一種降血糖藥物,通過(guò)改善2型糖尿病患者的糖耐量來(lái)降低基礎(chǔ)和餐后血糖。它的藥理學(xué)作用機(jī)理與其他口服降血糖藥不同。二甲雙胍可以減少肝臟產(chǎn)生的葡萄糖、減少葡萄糖在腸道的吸收,還可以通過(guò)增加外周組織對(duì)葡萄糖的攝入和利用來(lái)提高機(jī)體的胰島素敏感度。與磺酰脲類藥物不同的是,二甲雙胍不會(huì)引起2型糖尿病患者或健康人的低血糖,也不會(huì)引起高胰島素血癥?;颊呓邮芏纂p胍治療時(shí)體內(nèi)胰島素的分泌量不變,但空腹胰島素水平和白天的血胰島素反應(yīng)水平可能會(huì)降低。

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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

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