針對不同的情況藥物的用量也是不一樣的,那么,帕利哌酮緩釋片用于腎損害患者的用量是多少?
帕利哌酮不是CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9和CYP2C19的底物,提示不可能與這些酶的誘導劑或抑制劑產(chǎn)生相互作用。體外研究顯示,CYP2D6和CYP3A4參與帕利哌酮的代謝很少,體內(nèi)研究也未顯示在這些酶的作用下代謝水平會降低,在總機體清除中只占很少的一部分。
帕利哌酮在CYP2D6的作用下只進行有限的代謝。在于健康受試者進行的相互作用研究中,在給予單劑3mg帕利哌酮的同時給予20mg/天的帕羅西汀(強效CYP2D6抑制劑),結(jié)果顯示,在CYP2D6強代謝者中,帕利哌酮暴露量平均增高16%(90%Cl:4,30)。沒有對較高劑量的帕羅西汀進行研究,臨床相關(guān)性還不清楚。
腎損害患者:必須根據(jù)患者腎功能情況進行個體化的劑量調(diào)整。對于輕度腎損害的患者來說(肌酐清除率:50mL/min至[80mL/min),推薦的最大劑量是6mg,一日一次。對于中重度腎損害患者而言(肌酐清除率:10mL/min至[50mL/min),推薦的最大劑量是3mg,一日一次。
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(實習編輯:李偉君)
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