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呋塞米片的藥代動(dòng)力學(xué)會(huì)是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/13 11:43:42
    導(dǎo)讀:呋塞米片口服吸收率為60%~70%,進(jìn)食能減慢吸收,但不影響吸收率及其療效。終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43%~46%。

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呋塞米片為強(qiáng)效利尿劑,臨床用于治療心源性水腫、腎性水腫、肝硬化水腫、功能障礙或血管障礙所引起的周圍性水腫,尤其適用于急需消除水腫的緊急情況如急性肺水腫、腦水腫和高血壓危象等。那么,呋塞米片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的?

呋塞米片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

口服吸收率為60%~70%,進(jìn)食能減慢吸收,但不影響吸收率及其療效。終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43%~46%。充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時(shí),由于腸壁水腫,口服吸收率也下降,故在上述情況應(yīng)腸外途徑用藥。主要分布于細(xì)胞外液,分布容積平均為體重的11.4%,血漿蛋白結(jié)合率為91%~97%,幾乎均與白蛋白結(jié)合。本藥能通過(guò)胎盤屏障,并可泌入乳汁中。

口服和靜脈用藥后作用開(kāi)始時(shí)間分別為30~60分鐘和5分鐘,達(dá)峰時(shí)間為1~2小時(shí)和0.33~1小時(shí)。作用持續(xù)時(shí)間分別為6~8小時(shí)和2小時(shí)。T1/2β存在較大的個(gè)體差異,正常人為30~60分鐘,無(wú)尿患者延長(zhǎng)至75~155分鐘,肝腎功能同時(shí)嚴(yán)重受損者延長(zhǎng)至11~20小時(shí)。新生兒由于肝腎廓清能力較差,T1/2β延長(zhǎng)至4~8小時(shí)。88%以原形經(jīng)腎臟排泄,12%經(jīng)肝臟代謝由膽汁排泄。腎功能受損者經(jīng)肝臟代謝增多。本藥不被透析清除。

你要是有需要,您可以到方舟健客咨詢我們的在線客服或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編輯:黃承志)

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