鹽酸伊托必利片為白色圓形薄膜衣片，易溶解于水。為口服藥品，適用于因胃腸動力減慢引起的消化不良癥狀，包括上腹部飽脹感、上腹痛、食欲不振、惡心和嘔吐等癥狀。那么，鹽酸伊托必利片的藥物相互作用有哪些內容呢？

藥理毒理：具多馬胺D2受體阻滯和乙酰膽堿酯酶抑制的雙重作用，通過刺激內源性乙酰膽堿釋放并抑制其水解而增強胃和十二指腸運動，促進胃排，并具有中度催吐作用。

藥代動力學：口服吸收迅速給藥30分鐘血藥達峰，半衰期約為6小時，多次給藥血清藥物濃度與單次給藥相同，本品原形藥物4～5%代謝物75%通過尿液排泄，動物試驗體內主要分布于肝膽腎腦和消化系統，中樞系統頒布很少。

藥物相互作用：本品主要經肝臟的黃素單加氧酶代謝，與經由細胞色素P450代謝的藥物無相互作用。與華發(fā)令、安定、雙氯芬酸鈉、鹽酸噻氯吡啶、硝苯地平、鹽酸尼卡地平合用，未見血漿蛋白結合的改變?？鼓憠A藥可降低鹽酸伊托必利的作用效果，但抗?jié)兯幬锶缥髅滋娑?、雷尼替丁、替普瑞酮或西曲酸酯不影響伊托必利的促動力作用?/p>

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（實習編輯：林博）