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鹽酸帕羅西汀片會引起消化系統(tǒng)異常嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/8/6 12:43:13
    導(dǎo)讀:帕羅西汀口服吸收后的主要代謝產(chǎn)物為氧化和甲基化的極性共價復(fù)合物.易于清除。與葡萄糖醛酸及硫酸鹽的共價結(jié)合物為主.主要代謝產(chǎn)物已經(jīng)分離出并確定。

生活中,由于疏忽大意,吃錯藥的情況屢見不鮮。一旦吃錯藥,不但不能治病,反而可能致病,甚至?xí)猩kU,那么,鹽酸帕羅西汀片會引起消化系統(tǒng)異常嗎?

帕羅西汀鹽酸鹽溶液口服后吸收完全。每日口服本品30mg.連續(xù)服用30天.平均清除半衰期約為21小時(CV32%).帕羅西汀主要經(jīng)代謝降解.其代謝產(chǎn)物無藥理活性.在劑量增加時表現(xiàn)為非線性藥代動力學(xué)過程。帕羅西汀部分是由CYP2D6代謝.代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿液排泄,少量由糞便排泄.尚沒有在CYP2D6缺陷患者(缺乏代謝型)中評價帕羅西汀藥代動力學(xué)的資料。

其清除半衰期通常為24小時。本品經(jīng)肝臟代謝,主要經(jīng)腎臟排泄,少量由糞便排泄.其代謝物無活性。

帕羅西汀口服吸收后的主要代謝產(chǎn)物為氧化和甲基化的極性共價復(fù)合物.易于清除。與葡萄糖醛酸及硫酸鹽的共價結(jié)合物為主.主要代謝產(chǎn)物已經(jīng)分離出并確定。資料顯示藥物的代謝產(chǎn)物對5-羥色胺再掇入的活性抑制作用不足母藥的1/50.CYP2D6參與了帕羅西汀的部分代謝.在臨床用藥劑量時.該酶的飽和使帕羅西汀劑量增加及療程增加時的藥代動力學(xué)過程表現(xiàn)為非線性。該酶對帕羅西汀代謝的作用提示了一些潛在的藥物間相互作用可能。口服帕羅西汀溶液30mg劑量后10天.將近64%由尿液排泄.其中2%為母藥.62%為代謝產(chǎn)物,大約有36%由糞便排泄(可能是經(jīng)由膽汁).其中大多數(shù)為代謝產(chǎn)物.母藥不足1%。

消化系統(tǒng)異常:很常見:惡心。常見:便秘、腹瀉、嘔吐、口干。不常見:夜磨牙癥、結(jié)腸炎、吞咽困難、噯氣、胃炎、胃腸炎、牙齦炎、舌炎、多涎、肝功能異常、直腸出血、潰瘍性口炎。罕見:口瘡性口炎、血性腹瀉、食欲過盛、賁門痙攣、膽石病、十二指腸炎、腸炎、食管炎、糞便嵌塞、大便失禁、牙齦出血、嘔血、肝炎、回腸炎、腸阻塞、腸梗阻、黃疸黑糞癥、口腔潰瘍、消化性潰瘍、唾液腺增大、涎腺炎、胃潰瘍、口炎、舌變色、舌腫、齲齒。很罕見:胃腸道出血。

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(實習(xí)編輯:李建雄)

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