舒坦羅鹽酸帕羅西汀片的主要成份為鹽酸帕羅西汀。化學(xué)名稱為(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3，4(甲二氧基)苯氧基]甲基}哌啶鹽酸鹽。那么，舒坦羅鹽酸帕羅西汀片對消化系統(tǒng)的影響有什么呢？
舒坦羅鹽酸帕羅西汀片口服后吸收完全。每日口服本品30mg連續(xù)服用30天，平均清除半衰期約為21小時(CV32%)。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片主要經(jīng)代謝降解，舒坦羅鹽酸帕羅西汀片的代謝產(chǎn)物無藥理活性，舒坦羅鹽酸帕羅西汀片在劑量增加時表現(xiàn)為非線性藥代動力學(xué)過程。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片部分是由CYP2D6代謝。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片的代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿液排泄，少量由糞便排泄。
舒坦羅鹽酸帕羅西汀片適用于治療各種類型的抑郁癥，包括伴有焦慮的抑郁癥及反應(yīng)性抑郁癥。治療強(qiáng)迫性神經(jīng)癥。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片可以治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。治療社交恐怖癥/社交焦慮癥。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片為抗抑郁癥藥，舒坦羅鹽酸帕羅西汀片是強(qiáng)效，高選擇性5-HT再攝取抑制劑，舒坦羅鹽酸帕羅西汀片可使突觸間隙中5-HT濃度升高。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片具有增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)功能。
舒坦羅鹽酸帕羅西汀片為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片的Ames試驗，小鼠淋巴瘤試驗，程序外DNA合成試驗．人淋巴細(xì)胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗及大鼠顯性致死試驗結(jié)果均為陰性。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片與毒蕈堿受體或α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體(D2)、5-HT1受體、5-HT2受體和組胺(H1)受體幾乎沒有親和力。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片對單胺氧化酶無抑制作用。
舒坦羅鹽酸帕羅西汀片對消化系統(tǒng)的影響：很常見：惡心。常見：便秘、腹瀉、嘔吐、口干。不常見：夜磨牙癥、結(jié)腸炎、吞咽困難、噯氣、胃炎、胃腸炎、牙齦炎、舌炎、多涎、肝功能異常、直腸出血、潰瘍性口炎。罕見：口瘡性口炎、血性腹瀉、食欲過盛、賁門痙攣、膽石病、十二指腸炎、腸炎、食管炎、糞便嵌塞、大便失禁、牙齦出血、嘔血、肝炎、回腸炎、腸阻塞、腸梗阻、黃疸黑糞癥、口腔潰瘍、消化性潰瘍、唾液腺增大、涎腺炎、胃潰瘍、口炎、舌變色、舌腫、齲齒。很罕見：胃腸道出血。
健客溫馨提醒：建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到合理、經(jīng)濟(jì)地用藥。藥物并不是適合每個患者，有些藥物患者使用有效果，有些藥物患者使用導(dǎo)致過敏等情況，所以在沒有了解患者病情的情況下，我們是不會盲目指導(dǎo)患者用藥的。更多詳細(xì)請致電400-086-5111，咨詢健客藥師。
（實習(xí)編緝：李華藝）
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