硫酸氫氯吡格雷片的藥代動(dòng)力學(xué)會(huì)如何呢？

來源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/8/1 21:20:06

導(dǎo)讀：

硫酸氫氯吡格雷片為血小板聚集抑制劑，能選擇性地抑制ADP與血小板受體的結(jié)合，隨后抑制激活A(yù)DP與糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物，從而抑制血小板的聚集。那么，硫酸氫氯吡格雷片的藥代動(dòng)力學(xué)會(huì)如何呢？

硫酸氫氯吡格雷片的主要成份是：硫酸氯吡格雷。其化學(xué)名為：S（+）-2-（2-氯苯基）-2-（4,5,6,7-四氫噻吩[3,2-c]并吡啶-5）乙酸甲酯硫酸氫鹽。分子式：C16H16ClNO6S2。分子量：419.90。

硫酸氫氯吡格雷片預(yù)防和治療因血小板高聚集狀態(tài)引起的心、腦及其它神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙癥疾病。

硫酸氫氯吡格雷片的藥代動(dòng)力學(xué)：

1、據(jù)國(guó)外資料報(bào)道，本品口服易吸收，氯吡格雷在肝臟被廣泛代謝，主要代謝產(chǎn)物是羧酸衍生物（占85%），該代謝物沒有抗血小板聚集作用，原藥的血漿濃度很低。服藥后約1小時(shí)，主要代謝物羧酸衍生物達(dá)血漿峰濃度，其清除半衰期約8小時(shí)。

2、本品及代謝物50％由尿排泄，46%由糞便排泄。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）

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