鹽酸氟西汀分散片神經(jīng)性貪食癥的長期療效（超過3月）尚未證實(shí)。那么，鹽酸氟西汀分散片的藥代動力學(xué)如何？下面讓小編為你介紹吧。

鹽酸氟西汀分散片的藥代動力學(xué)是：

吸收--氟西汀口服后從胃腸道吸收良好。進(jìn)食不影響其生物利用度。

分布--氟西汀與血漿蛋白大量結(jié)合（約95%），分布廣泛（表觀分布容積20～40l/kg）。服藥數(shù)周后達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。連續(xù)服藥后的穩(wěn)態(tài)血漿濃度同服藥4～5周時(shí)相似。

代謝--氟西汀符合有肝臟首過效應(yīng)的非線性藥代動力學(xué)方程。服藥后6～8小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度。氟西汀主要經(jīng)多態(tài)的CYP2D6酶代謝。氟西汀基本由肝臟代謝，通過去甲基化作用生成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西?。╠emethylfluoxetine）。

清除--氟西汀的消除半衰期為4～6天，而去甲氟西汀則為4～16天。較長的半衰期使得停藥后仍能維持5～6周的療效。本品主要（大約60%）經(jīng)腎臟排泄。氟西汀可分泌至母乳。

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(實(shí)習(xí)編輯：盧錦銳)