艾力達為淺橙色至暗橙色的薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色。艾力達的主要成份為鹽酸伐地那非。那么，艾力達與西咪替丁同用是怎樣呢？

艾力達達到穩(wěn)態(tài)時平均分布容積為208L。艾力達及其主要活性代謝物M1與人血漿蛋白高度結(jié)合（約為95%），艾力達這種結(jié)合和藥物總濃度無關(guān)且可逆。艾力達對健康志愿者服用90分鐘后精液中藥物濃度不超過服用劑量的0.00012%。艾力達在體內(nèi)的總清除率為56升/小時，艾力達終末半衰期為4－5小時。艾力達口服用藥后，艾力達以代謝物的形式排泄，艾力達大部分通過糞便排泄（91－95％），艾力達小部分通過尿液排泄（2－6％）。

艾力達口服給藥后迅速吸收，禁食狀態(tài)下最快15分鐘達到最大血藥濃度（Cmax），艾力達的達峰時間（Tmax）90%為30-120分鐘(平均為60分鐘)。艾力達由于顯著的首過效應(yīng)，艾力達口服的平均絕對生物利用度大約是15%。艾力達在推薦劑量5-20mg范圍內(nèi)，艾力達口服后，AUC（藥物濃度-時間曲線下面積）和Cmax的增加幾乎與劑量增加成正比。艾力達與高脂飲食（脂含量57%）同時攝入時，艾力達的吸收率降低，Tmax延長60分鐘，Cmax值平均降低20%，但AUC不受影響。艾力達與普通飲食（脂含量30%）同時攝入時，艾力達的藥代動力學(xué)參數(shù)（Cmax，Tmax，和AUC）不受影響。因此，艾力達和食物同服或單獨服用均可。

艾力達與西咪替丁同用：健康志愿者中，聯(lián)合使用艾力達(20mg)和非特異性細胞色素P450抑制劑西咪替丁(400mg，一日二次)，不影響艾力達的AUC和Cmax。

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（實習(xí)編緝：鐘燕冰）