艾力達(dá)的主要成份為鹽酸伐地那非。艾力達(dá)為淺橙色至暗橙色的薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色。那么，艾力達(dá)的禁忌有哪些呢？

艾力達(dá)主要通過(guò)肝臟酶系CYP3A4型代謝，艾力達(dá)小部分通過(guò)CYP3A5和CYP2C9同工酶代謝。艾力達(dá)血漿消除半衰期大約為4-5小時(shí)。艾力達(dá)在體內(nèi)主要的循環(huán)代謝物(M1)來(lái)自哌嗪枸櫞酸鹽脫乙基，然后M1繼續(xù)代謝。M1的血漿消除半衰期與原形藥相似，約為4小時(shí)。艾力達(dá)的體循環(huán)中，部分M1為結(jié)合型葡萄糖醛酸苷。艾力達(dá)的血漿中非葡萄糖醛酸苷的M1約占原形藥成分的26%。艾力達(dá)的代謝物M1具有與艾力達(dá)相似的磷酸二酯酶選擇性，艾力達(dá)在體外試驗(yàn)中，M1抑制PDE5的作用約為艾力達(dá)的28%，占藥效的7%。

艾力達(dá)口服給藥后迅速吸收，禁食狀態(tài)下最快15分鐘達(dá)到最大血藥濃度（Cmax），艾力達(dá)的達(dá)峰時(shí)間（Tmax）90%為30-120分鐘(平均為60分鐘)。艾力達(dá)由于顯著的首過(guò)效應(yīng)，艾力達(dá)口服的平均絕對(duì)生物利用度大約是15%。艾力達(dá)在推薦劑量5-20mg范圍內(nèi)，艾力達(dá)口服后，AUC（藥物濃度-時(shí)間曲線下面積）和Cmax的增加幾乎與劑量增加成正比。艾力達(dá)與高脂飲食（脂含量57%）同時(shí)攝入時(shí)，艾力達(dá)的吸收率降低，Tmax延長(zhǎng)60分鐘，Cmax值平均降低20%，但AUC不受影響。艾力達(dá)與普通飲食（脂含量30%）同時(shí)攝入時(shí)，艾力達(dá)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)（Cmax，Tmax，和AUC）不受影響。因此，艾力達(dá)和食物同服或單獨(dú)服用均可。艾力達(dá)的禁忌是：

1．對(duì)藥物的的任何成分(活性成分或非活性成分)有過(guò)敏癥狀的患者禁用。

2．與PDE抑制劑在NO/cE、GMP通路的作用機(jī)制相同，PDE5抑制劑可能增強(qiáng)硝硝酸鹽類藥物的降壓效果。因此，服用硝酸鹽類或一氧化氮供體治療的患者避免同時(shí)使用艾力達(dá)。

3．避免HIV蛋白激酶抑制劑印地那韋或利托那韋和艾力達(dá)同時(shí)使用，因?yàn)樗鼈兪菑?qiáng)效CYP3A4抑制劑。

建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)地用藥，如有疑問(wèn)，歡迎撥打方舟健客藥店的服務(wù)熱線400-086-5111，方舟健客將有專家為你解答，祝君早日康復(fù)，生活愉快，謝謝。

（實(shí)習(xí)編緝：鐘燕冰）