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氨甲環(huán)酸片的藥理毒理是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/7/10 11:31:21
    導(dǎo)讀:氨甲環(huán)酸片適用于前列腺、尿道、肺、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺。那么,氨甲環(huán)酸片的藥理毒理是什么?

氨甲環(huán)酸片適用于肝等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術(shù)出血。那么,氨甲環(huán)酸片的藥理毒理是什么?下面讓小編為你介紹吧。

氨甲環(huán)酸片的藥理毒理是:

血循環(huán)中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纖溶酶素(antiplasmin)等。正常情況時,血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍,所以不致發(fā)生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網(wǎng)上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內(nèi)切酶,在中性環(huán)境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酞肽鏈形成纖維蛋白降解產(chǎn)物,并引起凝血塊溶解出血。纖溶酶原通過其分子結(jié)構(gòu)中的賴氨酸結(jié)合部位而特異性地吸附在纖維蛋白上。賴氨酸則可以競爭性地阻抑這種吸附作用,減少纖溶酶原的吸附率,從而減少纖溶酶原的激活程度,以減少出血。妥塞敏的化學(xué)結(jié)構(gòu)與賴氨酸(1,5-二氨基己酸)相似,因此也能競爭性阻抑纖溶酶原在纖維蛋白上吸附,從而防止其激活,保護(hù)纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解,最終達(dá)到止血效果。妥塞敏尚能直接抑制纖溶酶活力,減少纖溶酶激活補(bǔ)體(C1)的作用,從而達(dá)到防止遺傳血管神經(jīng)性水腫的發(fā)生。

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(實(shí)習(xí)編輯:盧錦銳)

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