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鹽酸普拉克索片與西咪替丁合用是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/7/7 17:29:08
    導(dǎo)讀:鹽酸普拉克索片顯示出線性動力學(xué)特點,患者間血漿水平差異很小。鹽酸普拉克索片對年輕人和老年人的清除半衰期(t1/2)從8-12小時不等。

鹽酸普拉克索片用于治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。那么,鹽酸普拉克索片與西咪替丁合用是怎樣?

鹽酸普拉克索片口服吸收迅速完全。鹽酸普拉克索片的絕對生物利用度高于90%。鹽酸普拉克索片最大血漿濃度在服藥后1-3小時之間出現(xiàn)。鹽酸普拉克索片與食物一起服用不會降低普拉克索吸收的程度,但會降低其吸收速率。鹽酸普拉克索片顯示出線性動力學(xué)特點,患者間血漿水平差異很小。鹽酸普拉克索片對年輕人和老年人的清除半衰期(t1/2)從8-12小時不等。

鹽酸普拉克索片在人體內(nèi),鹽酸普拉克索片的血漿蛋白結(jié)合度很低(小于20%),分布容積很大(400I)??捎^察到藥物在大鼠腦組織中的濃度很高(大約為血漿濃度的8倍)。鹽酸普拉克索片在男性體內(nèi)的代謝程度很低。鹽酸普拉克索片以原形從腎臟排泄是普拉克索的主要清除途徑。14C標(biāo)記的藥物大約有90%是通過腎排泄的,鹽酸普拉克索片在糞便中的藥物少于2%。鹽酸普拉克索片的總清除率大約為500ml/分鐘,腎臟清除率大約為400ml/分鐘。

西咪替丁可以使鹽酸普拉克索片的腎臟清除率降低大約34%,可能是通過對腎小管陽離子分泌轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的抑制實現(xiàn)的。因此,抑制這種主動的腎臟清除途徑或通過這種途徑清除的藥物,例如西咪替丁和金剛烷胺??赡芘c普拉克索發(fā)生相互作用并導(dǎo)致任何一種或兩種藥物的清除率降低。當(dāng)這些藥物與本品同時應(yīng)用時,應(yīng)考慮降低普拉克索劑量。

藥物選擇須慎重,建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥,請在專業(yè)的醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥物指導(dǎo)下使用。方舟健客藥房,為您提供重大慢性疾病用藥、飲食護理信息。如果你對本產(chǎn)品還有別的疑問,歡迎撥打方舟健客全國免費服務(wù)電話:400-086-5111。

(實習(xí)編緝:張桂平)

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