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恩替卡韋分散片用于慢性肝炎的用量是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/7/2 14:49:45
    導(dǎo)讀:恩替卡韋分散片進食標(biāo)準(zhǔn)高脂餐或低脂餐的同時口服0.5mg本品會導(dǎo)致藥物吸收的輕微延遲(從原來的0.75小時變?yōu)?.0-1.5小時)。

恩替卡韋分散片為白色或類白色片。恩替卡韋分散片的主要成份為恩替卡韋?;瘜W(xué)名:2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1,9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。那么,恩替卡韋分散片用于慢性肝炎的用量是怎樣呢?

恩替卡韋分散片對健康人群口服用藥后,恩替卡韋分散片被迅速吸收,0.5到1.5小時達到峰濃度(Cmax)。恩替卡韋分散片每天給藥一次,6-10天后可達穩(wěn)態(tài),累積量約為兩倍。恩替卡韋分散片進食標(biāo)準(zhǔn)高脂餐或低脂餐的同時口服0.5mg本品會導(dǎo)致藥物吸收的輕微延遲(從原來的0.75小時變?yōu)?.0-1.5小時),Cmax降低44-46%,恩替卡韋分散片的藥時曲線下面積(AUC)降低18-20%。恩替卡韋分散片應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。

恩替卡韋分散片的藥代動力學(xué)資料表明,恩替卡韋分散片表觀分布容積超過全身液體量,這恩替卡韋分散片廣泛分布于各組織。恩替卡韋分散片的體外實驗表明本品與人血漿蛋白結(jié)合率為13%。恩替卡韋分散片在給人和大鼠服用14C標(biāo)記的恩替卡韋后,未觀察到本品的氧化或乙?;x物,但觀察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結(jié)合物和硫酸結(jié)合物。恩替卡韋不是細胞色素P450(CYP450)酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。

恩替卡韋分散片在達到血漿峰濃度后,恩替卡韋分散片的血藥濃度以雙指數(shù)方式下降,恩替卡韋分散片達到終末清除半衰期約需128-149小時。恩替卡韋分散片的藥物累積指數(shù)約為每天一次給藥劑量的2倍,這表明其有效累積半衰期約為24小時。恩替卡韋分散片主要以原形通過腎臟清除,恩替卡韋分散片的清除率為給藥量的62-73%。恩替卡韋分散片對腎清除率為360-471mL/min,且不依賴于給藥劑量,這表明恩替卡韋同時通過腎小球濾過和網(wǎng)狀小管分泌。

恩替卡韋分散片用于慢性肝炎的用量:患者應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品。推薦劑量:成人和16歲及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治療時發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1mg(0.5mg兩片)。本品應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。

方舟健客溫馨提示:用藥需要謹遵醫(yī)囑,按照醫(yī)生的要求來用藥治療。建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥,如果遇到什么用藥的疑問,您可以咨詢方舟健客藥店的藥店客服,尋求更好的解答和幫助!若有購買需要,我們將會為您提供物美價廉的藥品!

(實習(xí)編緝:鐘麗冰)

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