使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，泮托拉唑腸溶片的藥代動力學(xué)是怎么樣的？

泮托拉唑腸溶片的藥代動力學(xué)：

本品能夠有效抑制基礎(chǔ)、夜間及24小時胃酸分泌，抑酸效應(yīng)呈現(xiàn)出劑量相關(guān)性。

本品藥代動力學(xué)呈線性特征，靜脈輸入或口服10-80mg后，AUC（濃度時間曲線下面積）和Cmax（血藥濃度峰值）均隨劑量的增加而成比例上升。其表觀分布容積為0.15L/kg，清除率為0.1L/h/kg，清除半衰期(t1/2)約為1小時，血漿蛋白結(jié)合率為98％。

藥物代謝：本品幾乎均在肝臟內(nèi)經(jīng)細(xì)胞色素P450酶系代謝，并另有II期代謝的途徑。主要代謝物為泮托拉唑去甲基硫酸酯，其大部分（約80％）由腎臟排出，其余由膽汁分泌從糞便中排出。

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（實(shí)習(xí)編輯：李建雄）