鹽酸普拉克索片的主要成份為鹽酸普拉克索?;瘜W(xué)名稱:一水合二鹽酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氫-6-丙胺-苯并噻唑=鹽酸普拉克索一水合物。那么,鹽酸普拉克索片的治療中止是怎樣呢?
鹽酸普拉克索片口服吸收迅速完全。盡對(duì)生物利用度高于90%,鹽酸普拉克索片最大血漿液體濃度在服藥后1-3鐘頭之間顯現(xiàn)。鹽酸普拉克索片與食品一起服用不會(huì)降落普拉克索接收的程度,但會(huì)降落其接收速率。鹽酸普拉克索片顯現(xiàn)出線性動(dòng)力學(xué)特點(diǎn),患者間血漿程度差別很小。鹽酸普拉克索片在人的身材內(nèi),普拉克索的血漿蛋白連絡(luò)度很低(小于20%),鹽酸普拉克索片的分布容量很大年夜(400普拉克索在男的體內(nèi)的代謝程度很低)。鹽酸普拉克索片以原型從腎臟分泌是普拉克索的首要清除門路。
鹽酸普拉克索片是一種非麥角類多巴胺打動(dòng)劑。鹽酸普拉克索片的體外切磋顯現(xiàn),鹽酸普拉克索片對(duì)D2受體的特異性較高并具有純粹的內(nèi)涵活性,鹽酸普拉克索片對(duì)D3受體的親和力高于D2和D4受體。鹽酸普拉克索片與D3受體的這類連絡(luò)感化與帕金森氏病的相干性不明白。鹽酸普拉克索片療治帕金森氏病的切當(dāng)機(jī)制尚不清楚,目前以為與拿獲紋狀體的多巴胺受體關(guān)于。鹽酸普拉克索片的動(dòng)物電生理測試顯現(xiàn),鹽酸普拉克索片可通過拿獲紋狀體與黑質(zhì)的多巴胺受體而感化紋狀體神經(jīng)器官元放電頻率。
鹽酸普拉克索片的治療中止:突然中止多巴胺能治療會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征發(fā)生。因此,應(yīng)該以每天減少0.75mg的速度逐漸停止應(yīng)用普拉克索,直到日劑量降至0.75mg。此后,應(yīng)每天減少0.375mg。
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(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)
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