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克林霉素磷酸酯片的藥物代謝動力學(xué)是怎么樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/6/9 14:46:03
    導(dǎo)讀:藥物代謝動力學(xué)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律,并運用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的規(guī)律的一門學(xué)科。

藥物代謝動力學(xué)主要研究機(jī)體對藥物的處置的動態(tài)變化,包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄的過程。那么克林霉素磷酸酯片的藥物代謝動力學(xué)是怎么樣的?

由于本品(克林霉素磷酸酯)臨床研究采用生物等效性臨床研究設(shè)計,參比制劑為鹽酸克林霉素,所測藥物為克林霉素,其研究結(jié)果提示本品與鹽酸克林霉素等效。

克林霉素磷酸酯片口服吸收后,在體內(nèi)迅速水解成為具有抗菌活性的克林霉素,口服迅速吸收,進(jìn)食對吸收的影響不大。克林毒素在胎血中的濃度比林可霉素大,在乳汁中有較高的濃度,孕婦及乳母使用克林霉素磷酸酯應(yīng)注意其利弊。

克林霉素蛋白結(jié)合率高(90%)??诜罂肆置顾貪舛冗_(dá)峰時間為0.75~1小時,克林霉素的半衰期(t1/2)為2.4~3小時,小兒為2~2.5小時,腎功能減退時稍延長,為3~5小時;24小時內(nèi)克林霉素的10%由尿排出,3.6%隨糞便排出。

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(實習(xí)編緝:羅海媚)

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