藥物代謝動(dòng)力學(xué)主要研究機(jī)體對(duì)藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化，包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄的過程。那么克林霉素磷酸酯片的藥物代謝動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？

由于本品(克林霉素磷酸酯)臨床研究采用生物等效性臨床研究設(shè)計(jì)，參比制劑為鹽酸克林霉素，所測藥物為克林霉素，其研究結(jié)果提示本品與鹽酸克林霉素等效。

克林霉素磷酸酯片口服吸收后，在體內(nèi)迅速水解成為具有抗菌活性的克林霉素，口服迅速吸收，進(jìn)食對(duì)吸收的影響不大。克林毒素在胎血中的濃度比林可霉素大，在乳汁中有較高的濃度，孕婦及乳母使用克林霉素磷酸酯應(yīng)注意其利弊。

克林霉素蛋白結(jié)合率高(90%)。口服后克林霉素濃度達(dá)峰時(shí)間為0.75～1小時(shí)，克林霉素的半衰期(t1/2)為2.4～3小時(shí)，小兒為2～2.5小時(shí)，腎功能減退時(shí)稍延長，為3～5小時(shí)；24小時(shí)內(nèi)克林霉素的10%由尿排出，3.6%隨糞便排出。

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(實(shí)習(xí)編緝：羅海媚)