藥物代謝動(dòng)力學(xué)主要研究機(jī)體對(duì)藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化，包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄的過程。那么甲砜霉素片的藥物代謝動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？
甲砜霉素片口服后吸收迅速而完全，正常人口服400mg后2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，為4mg/L。劑量增加時(shí)，血藥濃度也相應(yīng)增高。連續(xù)用藥在體內(nèi)無蓄積現(xiàn)象。
甲砜霉素吸收后在體內(nèi)廣泛分布，以腎、脾、肝、肺等中的含量較多，比同劑量的氯霉素約高3～4倍。血半衰期約1.5小時(shí)，腎功能正常者24小時(shí)內(nèi)自尿中排出給藥量的70%～90%，部分自膽汁中排泄，膽汁中濃度可為血藥濃度的幾十倍。
甲砜霉素在體內(nèi)不代謝，故肝功能異常時(shí)血藥濃度不受影響。
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(實(shí)習(xí)編緝：羅海媚)
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