乙酰麥迪霉素干混懸劑作用機理是通過與細菌核糖體70S亞基結合，而抑制細菌的蛋白質合成。那么，乙酰麥迪霉素干混懸劑口服后迅速吸收嗎？

乙酰麥迪霉素干混懸劑的主要成分為乙酰麥迪霉素。

乙酰麥迪霉素干混懸劑的藥理作用有：本品為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。對葡萄球菌屬、鏈球菌屬（不包括糞鏈球菌）、消化鏈球菌屬、類桿菌屬（不包括脆弱類桿菌）及流感嗜血桿菌有抗菌作用，對肺炎支原體有抑制生長作用，某些耐紅霉素的金黃色葡萄球菌也對其敏感。

據(jù)文獻報道乙酰麥迪霉素口服后迅速吸收?？崭箍诜?0分鐘后血藥達到峰濃度，吸收后體內(nèi)分布較廣，用藥2小時后，腮腺、咽部、軟組織及肺、肝、腎等臟器藥物濃度均較同期的血清濃度高，扁桃體及痰液中藥物濃度也較高。

乙酰麥迪霉素干混懸劑的用法用量有：用溫開水沖溶后服用。小兒每日每公斤體重30～40mg（3～4萬單位）；成人一日0.6～1.2g（60～120萬單位），分3～4次。

乙酰麥迪霉素干混懸劑的不良反應是：可見食欲不振、惡心、胃部不適感等胃腸道反應，暫時性的血清谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶值上升。偶見皮疹、蕁麻疹、暫時性嗜酸粒細胞增高、口內(nèi)炎、口角炎等。

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（實習編緝：張桂平）