二甲雙胍格列本脲片(Ⅰ)的組分為每片含格列本脲2.5mg和鹽酸二甲雙胍500mg。那么，二甲雙胍格列本脲片(Ⅰ)與β受體阻滯劑同用是怎樣呢？

二甲雙胍格列本脲片(Ⅰ)口服后，二甲雙胍格列本脲片(Ⅰ)的血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為服藥后2.4±0.8小時(shí)，峰濃度約為2μg／ml，二甲雙胍格列本脲片(Ⅰ)經(jīng)腸道吸收，二甲雙胍格列本脲片(Ⅰ)與血漿蛋白結(jié)合率小于5％，不經(jīng)肝臟代謝，二甲雙胍格列本脲片(Ⅰ)大部分以原形經(jīng)腎臟排泄，二甲雙胍格列本脲片(Ⅰ)的消除半衰期為3.15±1.29小時(shí)。二甲雙胍格列本脲片(Ⅰ)中的格列本脲為磺酰脲類降糖藥，二甲雙胍格列本脲片(Ⅰ)中的格列本脲主要通過刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素產(chǎn)生降血糖作用。

二甲雙胍格列本脲片(Ⅰ)對于飲食控制和運(yùn)動加服二甲雙胍或磺酰脲類藥物，未能滿意控制血糖水平的2型糖尿病患者，可作為二線治療藥物。二甲雙胍格列本脲片(Ⅰ)口服后，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為3.2土0.6小時(shí)，二甲雙胍格列本脲片(Ⅰ)的蛋白結(jié)合率為95％，二甲雙胍格列本脲片(Ⅰ)在肝臟內(nèi)代謝，通過膽汁和尿各排出50％，二甲雙胍格列本脲片(Ⅰ)的消除半衰期為7.85±2.97小時(shí)。二甲雙胍格列本脲片(Ⅰ)為口服抗高血糖藥格列本脲和鹽酸二甲雙胍組成的復(fù)方制劑。二甲雙胍格列本脲片(Ⅰ)中的鹽酸二甲雙胍可減少肝糖原的產(chǎn)生，二甲雙胍格列本脲片(Ⅰ)中的鹽酸二甲雙胍具有降低腸對糖的吸收。

二甲雙胍格列本脲片(Ⅰ)與β受體阻滯劑同用，可增加低血糖的危險(xiǎn)，而且可掩蓋低血糖的癥狀，如脈率增快、血壓升高。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）