苯甲酸利扎曲普坦片有很好的耐受性，口服給藥，一次5~10mg(1~2片)，每次用藥的時間間隔至少為2小時，一日最高劑量不得超過30mg(6片)。或遵醫(yī)囑。那么，苯甲酸利扎曲普坦片的藥物相互作用是會如何呢？

苯甲酸利扎曲普坦片的主要成分是苯甲酸利扎曲普坦，其化學名稱為:N，N-二甲基-2-[5-(1，2，4-三唑-1-基甲基)-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸鹽。分子式:C15H19N5C7H6O2，分子量:391.47。

苯甲酸利扎曲普坦片的藥理作用是會：利扎曲普坦對克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的親和力，對其它5-HT1受體和5-HT7受體親和力較低，對5-HT2、5-HT3、腎上腺素、DA、組胺、膽堿或BZ受體無明顯活性。利扎曲普坦激動偏頭痛發(fā)作時擴張的腦外、顱內血管以及三叉神經末梢上的5-HT1B/1D，導致顱內血管收縮，抑制三叉神經疼痛通路中神經肽的釋放和傳遞，而發(fā)揮其治療偏頭痛作用。

苯甲酸利扎曲普坦片的藥物相互作用是：

1、由于普萘洛爾可使本品的血漿濃度增加70%，可在服用普萘洛爾同時服用本品5mg。

2、含麥角的藥物能延長血管痙攣反應，在服用本品24小時內不可同時服用含有麥角胺或麥角胺型藥物(如雙氫麥角胺、美西麥角)。

3、其它5-HT1激動劑可以累積血管痙攣的作用，不推薦在24小時內聯(lián)合服用本品和其它5-HT1激動劑。

4、如果臨床有正當理由準許本品與選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑(SSRIs)合用，應注意對病人進行密切觀察。

5、本品10mg與帕羅西汀同時服用后沒有發(fā)現兩者在臨床或藥理方面的相互作用。

6、本品不能與MAO-A抑制劑、非選擇性MAO抑制劑合用。

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（實習編緝：陳志方）