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苯甲酸利扎曲普坦片的藥物過量是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/2/19 23:15:47
    導讀:苯甲酸利扎曲普坦片平均絕對生物利用度大約為45%,達到平均最高血漿濃度(Cmax)大約1~1.5小時(Tmax)。

苯甲酸利扎曲普坦片的主要成份是苯甲酸利扎曲普坦,用于局部缺血性心臟?。ㄈ纾?a name='InnerLinkKeyWord' href='//m.hbyuguan.com/xnxgpd/jb/' target='_blank'>心絞痛、心肌梗塞或有記錄的無癥狀缺血)的患者。那么,苯甲酸利扎曲普坦片的藥物過量是怎樣呢?

苯甲酸利扎曲普坦片用于成人有或無先兆的偏頭痛發(fā)作的急性治療。不適用于預防偏頭痛,不適用于半身不遂或基底部偏頭痛患者。苯甲酸利扎曲普坦片口服后吸收完全。苯甲酸利扎曲普坦片平均絕對生物利用度大約為45%,達到平均最高血漿濃度(Cmax)大約1~1.5小時(Tmax)。苯甲酸利扎曲普坦片未見偏頭痛發(fā)作對本品吸收或藥代參數(shù)的影響。食物對本品的生物利用度(F)沒有明顯的影響,但使達峰時間延遲了1小時。

苯甲酸利扎曲普坦片對克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的親和力,苯甲酸利扎曲普坦片對其它5-HT1受體和5-HT7受體親和力較低,對5-HT2、5-HT3、腎上腺素、DA、組胺、膽堿或BZ受體無明顯活性。苯甲酸利扎曲普坦片激動偏頭痛發(fā)作時擴張的腦外、顱內(nèi)血管以及三叉神經(jīng)末梢上的5-HT1B/1D,導致顱內(nèi)血管收縮,抑制三叉神經(jīng)疼痛通路中神經(jīng)肽的釋放和傳遞,而發(fā)揮其治療偏頭痛作用。

苯甲酸利扎曲普坦片的藥物過量:臨床試驗中沒有關(guān)于利扎曲普坦過量應用的報道。服用本品40mg(一次給藥或分2次間隔2小時給藥),一般都可耐受。其最主要的不良反應是眩暈和嗜睡。當藥物過量,高血壓和其他一系列心血管疾病癥狀也會發(fā)生。當患者用藥過量時,應對患者進行胃腸的去污(例如用活性炭對胃進行沖洗),即使已觀察不到臨床癥狀,臨床和心電圖的監(jiān)測也應繼續(xù)至少12小時。血液或腹膜透析的效果尚不可知。

方舟健客溫馨提醒:建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥。藥物并不是適合每個患者,有些藥物患者使用有效果,有些藥物患者使用導致過敏等情況,所以在沒有了解患者病情的情況下,我們是不會盲目指導患者用藥的。更多詳細請致電400-086-5111,咨詢方舟健客藥師。

(實習編緝:葉鎧)

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