氨氯地平阿托伐他汀鈣片食物對(duì)其中阿托伐他汀成分降低LDL-C 的作用無(wú)影響。那么，氨氯地平阿托伐他汀鈣片的藥代動(dòng)力學(xué)如何？下面讓小編為你介紹吧。

氨氯地平阿托伐他汀鈣片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

氨氯地平的研究：氨氯地平口服后，在6-12h內(nèi)達(dá)到血藥峰濃度，絕對(duì)生物利用度約在64%-90%之間。食物對(duì)單獨(dú)服用氨氯地平的生物利用度無(wú)影響。

阿托伐他汀的研究：阿托伐他汀口服后吸收迅速；1～2小時(shí)內(nèi)血漿濃度達(dá)峰(Cmax)。吸收程度隨阿托伐他汀的劑量成正比例增加。阿托伐他汀(母體藥物)的絕對(duì)生物利用度約為14%而HMG-CoA還原酶抑制活性的系統(tǒng)生物利用度約為30%。系統(tǒng)生物利用度較低的原因在于進(jìn)入體循環(huán)前胃腸粘膜清除和/或肝臟首過(guò)效應(yīng)。雖然用Cmax和AUC評(píng)價(jià)，食物分別使藥物吸收的速度和程度降低約25%和9%，但是阿托伐他汀無(wú)論是否與食物同服低密度脂蛋白膽固醇的降低是相同的。與早晨給藥相比，晚上給藥血漿濃度稍低(Cmax和AUC約30%)。然而，無(wú)論一天中何時(shí)給藥，低密度脂蛋白膽固醇的降低是相同的。

本品的研究：口服本品后，氨氯地平和阿托伐他汀的血藥濃度達(dá)峰時(shí)間分別為6-12h和1-2h，兩者的吸收率和程度（生物利用度）與單獨(dú)給藥比較無(wú)明顯差異

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(實(shí)習(xí)編輯：盧錦銳)