法莫替丁片的主要成分為法莫替丁20毫克。輔料為乳糖、羥丙纖維素、木薯淀粉、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂。那么,法莫替丁片的藥代動力學是什么內(nèi)容呢?
藥理毒理:本品為組胺H2受體阻滯藥。對胃酸分泌具有明顯的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌,對動物實驗性潰瘍有一定保護作用。服藥后約1小時起效,作用可維持12小時以上。
藥物相互作用:本品不與肝臟細胞色素P450酶作用,故不影響茶堿、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝,也不影響普魯卡因胺等的體內(nèi)分布。但丙磺舒會抑制法莫替丁從腎小管的排泄。
藥代動力學:國內(nèi)健康志愿者口服后吸收迅速,約2小時血濃度達高峰,半衰期約3小時,文獻報道,大鼠口服或靜注14C-法莫替丁后,放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排出,對肝藥酶的抑制作用較輕微。
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(實習編輯:林炳揚)
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