阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊適用于已有短暫腦缺血發(fā)作或血栓形成所致缺血性腦卒中患者。已知對其它非甾體抗炎藥過敏者禁用。那么，阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊與β-阻斷劑合用是怎樣呢？

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊在治療濃度時，雙嘧達(dá)莫抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE）活性，但對cAMP-PDE旳抑制作用較弱，因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子（EDRF）引起的cGMP濃度增高。阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊中的阿司匹林的作用機(jī)理為：阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊不可逆地抑制血小板環(huán)氧化酶，從而抑制血栓素TXA2（一種很強(qiáng)的血小板聚集和血管收縮的誘導(dǎo)劑）的產(chǎn)生。

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊中阿司匹林與雙嘧達(dá)莫間無顯著的相互作用。各成分的動力學(xué)參數(shù)并未因合并給藥（如阿司達(dá)莫緩釋膠囊）而發(fā)生改變。阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊多劑量口服后，阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊的血藥濃度達(dá)峰時間為2.7±0.4小時，第4、5天血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)，穩(wěn)態(tài)峰濃度為1253.9±425.4ug/L，平均血藥濃度為469.5±225.1ug/L。阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊食物對其吸收的影響尚不清楚。阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊具有高度親水性（logP=3.71，PH=7），但是動物研究結(jié)果顯示雙嘧達(dá)莫基本上不透過血－腦屏障。阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊穩(wěn)態(tài)的分布容積約92L，約99%的雙嘧達(dá)莫與血漿蛋白結(jié)合，主要為α1-酸醣蛋白及白蛋白。

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊與β-阻斷劑合用：與阿司匹林同服，抑制腎前列腺素，導(dǎo)致降低腎血流，降低β-阻斷劑的降壓效果。

方舟健客溫馨提醒：建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)地用藥。藥物并不是適合每個患者，有些藥物患者使用有效果，有些藥物患者使用導(dǎo)致過敏等情況，所以在沒有了解患者病情的情況下，我們是不會盲目指導(dǎo)患者用藥的。更多詳細(xì)請致電400-086-5111，咨詢方舟健客藥師。

（實習(xí)編緝：鐘麗冰）