阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊為膠囊劑，內(nèi)容物為白色薄膜衣片和黃色微丸。已知對其它非甾體抗炎藥過敏者禁用。那么，阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊與腺苷合用是怎樣呢？

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊適用于已有短暫腦缺血發(fā)作或血栓形成所致缺血性腦卒中患者，降低腦卒中或腦卒中再發(fā)的危險(xiǎn)。阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊旳抗血栓作用為雙嘧達(dá)莫和阿司匹林的聯(lián)合抗血小板作用。阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊的作用機(jī)理為阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊在治療濃度（0.5-1.9ug/ml）時(shí)，阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊可劑量依賴性地抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，導(dǎo)致局部腺苷濃度增高。阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊作用于血小板的A2受體，激活腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（cAMP)水平升高。

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊食物對其吸收的影響尚不清楚。阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊具有高度親水性（logP=3.71，PH=7），但是動(dòng)物研究結(jié)果顯示雙嘧達(dá)莫基本上不透過血－腦屏障。阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊穩(wěn)態(tài)的分布容積約92L，約99%的雙嘧達(dá)莫與血漿蛋白結(jié)合，主要為α1-酸醣蛋白及白蛋白。阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊在肝臟代謝，阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊主要與葡萄糖醛酸結(jié)合，生成最初的代謝物單葡糖醛酸代謝物，阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊具有較低的藥物活性。阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊在血漿中，藥物總量的80%以藥物原形存在，約20%以單葡糖醛酸代謝物形式存在。

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊與腺苷合用：已有文獻(xiàn)報(bào)道，雙嘧達(dá)莫可提高腺苷的血藥濃度及對心血管的作用。需要時(shí)應(yīng)調(diào)整腺苷的劑量。

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（實(shí)習(xí)編緝：鐘麗冰）