吡拉西坦片的主要成份為吡拉西坦?；瘜W(xué)名：2－氧化－1－吡咯烷基乙酰胺。那么，吡拉西坦片用于急性腦血管病的方法是怎樣呢？
吡拉西坦片屬于α-氨咯酸的環(huán)化衍生物，吡拉西坦片具有抗物理因素、化學(xué)因素所致的腦功能損害，改善學(xué)習(xí)、記憶和回憶能力。吡拉西坦片可以改善由缺氧造成的逆行性遺忘。吡拉西坦片影響膽堿能神經(jīng)原興奮傳遞，吡拉西坦片具有促進(jìn)乙酰膽堿合成。吡拉西坦片還可以增加多巴胺的釋放，增加記憶能力。吡拉西坦片口服后很快從消化道吸收，進(jìn)入血液，并透過血腦屏障到達(dá)腦和腦脊液，大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。
吡拉西坦片易通過胎盤屏障。吡拉西坦片口服后，30～45分鐘血藥濃度達(dá)到峰值，血漿蛋白結(jié)合率30％，吡拉西坦片的半衰期T1/2為5～6小時(shí)。吡拉西坦片的表觀分布容積(VoL)為0.6L/kg。吡拉西坦片口服后不能由肝臟分解，以原形形式從尿和糞便中排泄。吡拉西坦片對腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為1%~2%。
吡拉西坦片用于急性腦血管病的方法：口服每次0.8～1.6g(2～4片)，每日3次，4～8周為一療程。兒童用量減半。
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（實(shí)習(xí)編緝：葉鎧）
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