艾瑞昔布片為江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn)的骨傷科用藥。用于緩解骨關(guān)節(jié)炎的疼痛癥狀，適用于男性及治療期間無生育要求的婦女。

那么，艾瑞昔布片的藥代動力學(xué)信息是什么？

藥代動力學(xué)又稱藥物代謝動力學(xué)或藥動學(xué)。是研究藥物在動物體內(nèi)的含量隨時間變化規(guī)律的科學(xué)，是藥理學(xué)的一種。主要研究機體對藥物的處置的動態(tài)變we化，包括藥物在機體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄的過程。藥物代謝動力學(xué)是近二十年迅速發(fā)展起來的一門新學(xué)科。

艾瑞昔布片為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯示類白色。本品的主要成份：艾瑞昔布。艾瑞昔布為非甾體抗炎藥，通過抑制環(huán)氧酶(COX)發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。

人體藥代動力學(xué)研究結(jié)果表明艾瑞昔布片符合二室藥代動力學(xué)模型。根據(jù)藥代動力學(xué)參數(shù)可知：

1.對艾瑞昔布劑量與藥代動力學(xué)參數(shù)(AUC和Cｍａｘ)進行相關(guān)性考察，單次給藥30mg、60mg、90mg和200mg四個劑量組AUC和Cmax呈線性動力學(xué)。

2.空腹?fàn)顟B(tài)下，口服單劑量艾瑞昔布后約2h可達到Cmax，Cmax和AUC與給藥劑量大致成正比。艾瑞昔布在人體血漿中主要生成控基代謝產(chǎn)物Ml和竣基代謝產(chǎn)物M20空腹?fàn)顟B(tài)下，原形藥物的血漿中半衰期約為20h左右。尿中游離型代謝物排泄率為40%，經(jīng)酶水解后，尿中代謝物的總排泄率為５０％。

3.空腹和餐后單次給予90mg給藥藥代動力學(xué)結(jié)果表明，餐后給藥的AUC和Cmax明顯大于空腹給藥，但Ｔｍａｘ和t1/2無明顯差異。

4.200mg單次給藥與200mg多次給藥組(每天2次，連續(xù)給藥11天)艾瑞昔布原藥的主要藥代動力學(xué)參數(shù)(Tｍａｘ、Cｍａｘ、ｔ1／2β、AUC0－∞等)表明，艾瑞昔布在體內(nèi)沒有蓄積。200mg多次給藥組M1和M2的AUC0－ｔ和AUC0－∞明顯高于單次給藥。多次給藥后M2的Cｍａｘ明顯高于單次給藥。

5.未在特殊人群，包括老人、兒童和腎功能不全的患者中進行藥代動力學(xué)試驗。

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（實習(xí)編輯：楊春鳳）