鹽酸雷尼替丁膠囊的主要成份是鹽酸雷尼替丁?；瘜W(xué)名：N'-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺鹽酸鹽。那么，鹽酸雷尼替丁膠囊的藥理毒理是什么樣？

藥理毒理：

1．藥理雷尼替丁具有競爭性阻滯組胺與H2受體結(jié)合的作用。抑制胃酸作用，以摩爾計為西咪替丁的5倍~12倍。因此為強效的H2受體阻滯劑。2．毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。連續(xù)口服5周的每天最大無毒劑量，大鼠(雄)為500mg/Kg，大鼠(雌)250mg/Kg，犬為40mg/Kg。連續(xù)26周的每天最大無毒劑量，大鼠為100mg/Kg，犬為40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg達114周，大鼠口服100~2000mg/Kg達129周，均未見致癌作用。

鹽酸雷尼替丁為類白色或淡黃色結(jié)晶性粉末;有異臭;味微苦帶澀;極易潮解，吸潮后顏色變深。本品在水或甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮中幾乎不溶。

鹽酸鹽酸雷尼替丁膠囊能有效治療以上幾種疾病，而且因為大多口服藥要到胃了參與反應(yīng)從而進入循環(huán)系統(tǒng)，才能充分發(fā)揮藥效，有膠囊的保護避免藥在口腔的初步反應(yīng)而降低藥理作用。膠囊劑能掩蓋藥物的不良?xì)馕?，減少對味蕾和胃的刺激，還能在腸道里釋放

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（實習(xí)編輯:謝秀齊)