氟哌啶醇片的主要成分為氟哌啶醇,用于腦器質性精神障礙和老年性精神障礙。使用時需注意孕婦慎用。那么,氟哌啶醇片的藥代動力學有哪些內(nèi)容呢?
【藥物過量】中毒癥狀:可見高熱、心電圖異常、白細胞減少及粒細胞缺乏。處理:本品無特效拮抗劑,發(fā)現(xiàn)超劑量癥狀時應采取對癥及支持療法。
【藥理毒理】本品屬丁酰苯類抗精神病藥,抗精神病作用與其阻斷腦內(nèi)多巴胺受體,并可促進腦內(nèi)多巴胺的轉化有關,有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用,阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮(zhèn)吐作用亦較強,但鎮(zhèn)靜、阻斷?-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。
【藥代動力學】口服吸收快,血漿蛋白結合率約92%,生物利用度為40%至70%,口服3?6小時血藥濃度達峰值,半衰期(t1/2)為21小時。經(jīng)肝臟代謝,單劑口服約40%在5日內(nèi)隨尿排出,其中1%為原形藥物,活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出,其余由腎排出。
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(實習編輯:林博)
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