氟哌啶醇片屬丁酰苯類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內(nèi)多巴胺受體，并可促進腦內(nèi)多巴胺的轉(zhuǎn)化有關(guān)，有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用，阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮(zhèn)吐作用亦較強，但鎮(zhèn)靜、阻斷?-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。那么，氟哌啶醇片的藥代動力學是怎樣的呢？

氟哌啶醇片用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥、抽動穢語綜合癥?？刂婆d奮躁動、敵對情緒和攻擊行為的效果較好。因本品心血管系不良反應較少，也可用于腦器質(zhì)性精神障礙和老年性精神障礙。

氟哌啶醇片口服吸收快，血漿蛋白結(jié)合率約92%，生物利用度為40%至70%，口服3?6小時血藥濃度達峰值，半衰期(t1/2)為21小時。經(jīng)肝臟代謝，單劑口服約40%在5日內(nèi)隨尿排出，其中1%為原形藥物，活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出，其余由腎排出。

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（實習編輯：文輝）