氟哌啶醇片為糖衣片，除去糖衣后顯白色。氟哌啶醇片的主要成分為氟哌啶醇。那么，氟哌啶醇片與腎上腺素合用會(huì)怎樣？
氟哌啶醇片口服吸收快，血漿蛋白結(jié)合率約92%，氟哌啶醇片的生物利用度為40%~70%，口服3~6小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，半衰期（t1/2）為21小時(shí)。氟哌啶醇片的經(jīng)肝臟代謝，單劑口服約40%在5日內(nèi)隨尿排出，其中1%為原形藥物，活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出，其余由腎排出。
氟哌啶醇片可促進(jìn)腦內(nèi)多巴胺的轉(zhuǎn)化有關(guān)，有很好的抗幻覺(jué)妄想和抗興奮躁動(dòng)作用，氟哌啶醇片能阻斷錐體外系多巴胺的作用較強(qiáng)，鎮(zhèn)吐作用亦較強(qiáng)，但鎮(zhèn)靜、阻斷腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。
氟哌啶醇片與腎上腺素合用，由于阻斷了受體，使受體的活動(dòng)占優(yōu)勢(shì)，可導(dǎo)致血壓下降。
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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）
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