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辛伐他汀片的藥代動力學如何?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/1/6 22:35:03
    導讀:辛伐他汀經(jīng)口服后對肝臟有高度的選擇性,其在肝臟中的濃度明顯高于其它非靶性組織,辛伐他汀的大部分在肝臟進行廣泛的首過吸收,主要作用在肝臟,隨后經(jīng)膽汁排泄。

辛伐他汀片國藥準字H19990366。適用于高脂血癥,冠心病,患有雜合子家族性高膽固醇血癥兒童患者。那么,辛伐他汀片的藥代動力學如何?

辛伐他汀片為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。主要成分為辛伐他汀。化學名:2,2-二甲基丁酸-8-[(4R,6R)-6-2-[(1S,2S,6S,8S,8aR)-1,2,6,7,8,8a-六氫-8-羥基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基四氫-4-羥基-2H-吡喃-2-酮]酯

藥代動力學:辛伐他汀經(jīng)口服后對肝臟有高度的選擇性,其在肝臟中的濃度明顯高于其它非靶性組織,辛伐他汀的大部分在肝臟進行廣泛的首過吸收,主要作用在肝臟,隨后經(jīng)膽汁排泄。只有低于5%劑量的辛伐他汀活性成份在外圍中發(fā)現(xiàn),而其中95%可與血漿蛋白結合。夫西地酸在肝臟的特定代謝途徑尚不清楚,但仍懷疑夫西地酸和經(jīng)CYP-3A4代謝的HMG-CoA還原酶抑制劑有相互作用。

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(實習編輯:梁曉冰)

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