舒降之一般耐受性良好，大部分不良反應(yīng)輕微且為一過性。在臨床對(duì)照研究中不足2%的病人因辛伐他汀的不良反應(yīng)而中途停藥。那么舒降之的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

舒降之（辛伐他汀片）可降低正常的和升高的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平。低密度脂蛋白(LDL) 由極低密度脂蛋白(VLDL)生成，主要通過高親和力的LDL受體被分解代謝。舒降之（辛伐他汀片）通過降低VLDL膽固醇濃度、誘導(dǎo)LDL受體的生成而降低LDL， 從而導(dǎo)致LDL-C的產(chǎn)生減少和/或分解代謝增加。在舒降之（辛伐他汀片）治療期間載脂蛋白B（ApoB）也明顯下降。因?yàn)槊總€(gè)LDL微粒含有一分子ApoB,而在主 要以LDL-C升高（不伴隨VLDL升高）患者別的脂蛋白中發(fā)現(xiàn)了很少的ApoB，提示辛伐他汀不僅可從LDL除去膽固醇，而且可降低循環(huán)LDL微粒的濃 度。另外，舒降之（辛伐他汀片）可降低VLDL和甘油三酯（TG），并升高HDL-C。舒降之（辛伐他汀片）對(duì)脂蛋白（a）、纖維蛋白原和冠心病的其他的生化指標(biāo)的影響尚不明確。

舒降之（辛伐他汀片）的藥代動(dòng)力學(xué)是：男性成人口服14C標(biāo)記的舒降之（辛伐他汀片）后，血漿總放射活性（辛伐他汀和14C-代謝物）達(dá)峰濃 度時(shí)間為4小時(shí)，以后迅速降低，在給藥后12小時(shí)降至峰值的10%。在兩種動(dòng)物進(jìn)行了辛伐他汀口服給藥試驗(yàn)，其口服給藥的絕對(duì)生物利用度約為85%。辛伐 他汀經(jīng)口服后對(duì)肝臟有高度的選擇性，其在肝臟中的濃度明顯高于其它非靶性組織中，肝臟是辛伐他汀的主要作用部位，大部分辛伐他汀在肝臟被首過攝取，進(jìn)入體 循環(huán)的辛伐他汀低于服藥劑量的5%，而其中95%與血漿蛋白結(jié)合。舒降之（辛伐他汀片）主要經(jīng)膽汁排泄。

通過以上的分析我們可以了解到，本藥療效不錯(cuò)，在使用藥品的時(shí)候還是要注意本品的副作用、不良反應(yīng)等。具體的可以參考說明書。詳情還可以看其他相關(guān)資訊，做到科學(xué)合理的用藥。購買時(shí)可以進(jìn)入的具體的本品的產(chǎn)品頁面，藥店客服將為您提供相關(guān)的幫助，讓您了解更加多的信息。如果你想購買本品，歡迎到方舟健客上藥店購買，我們的熱線電話400-086-5111，我們竭誠為您服務(wù)！

（實(shí)習(xí)編輯：雷彩蓮）