鹽酸克林霉素膠囊藥物過量應(yīng)該怎樣處理？

來源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2014/11/15 23:37:18

導(dǎo)讀：

鹽酸克林霉素膠囊對(duì)需氧革蘭陽性球菌有較高抗菌活性，如葡萄球菌屬（包括耐青霉素及甲氧西林敏感株）、溶血性鏈球菌、草綠鏈球菌、肺炎鏈球菌等。對(duì)厭氧菌亦有良好的抗菌作用，擬桿菌屬、梭形桿菌屬、放線菌屬、消化球菌、消化鏈球菌等大多均對(duì)該品敏感。那么，鹽酸克林霉素膠囊藥物過量應(yīng)該怎樣處理？

鹽酸克林霉素膠囊口服后不被胃酸破壞，在胃腸道內(nèi)迅速吸收，空腹口服的生物利用度為90%，進(jìn)食不影響其吸收。口服克林霉素150mg、300mg及600mg后的血藥峰濃度（Cmax）分別約為2.5mg/L、4mg/L及8mg/L，達(dá)峰時(shí)間為0.75～2小時(shí)。該品的蛋白結(jié)合率高，為92%～94%。除腦脊液外，該品廣泛分布于體液及組織中，在骨組織中亦可達(dá)較高濃度，在膽汁及尿液中可達(dá)高濃度，也能透過胎盤，進(jìn)入胎兒循環(huán)。該品在肝臟代謝，部分代謝物具抗菌活性。約10%給藥量以活性成分由尿排出，3.6%以活性成分由糞便排出。血消除半衰期（T1/2β）成人為2.4～3.0小時(shí)，兒童為2.5～3.4小時(shí)。腎衰竭及嚴(yán)重肝臟損害者T1/2β略有延長（3～5小時(shí)）。多次給藥未見藥物蓄積現(xiàn)象。血透及腹透不能清除克林霉素。

鹽酸克林霉素膠囊無特異性拮抗藥，藥物過量時(shí)主要是對(duì)癥療法和支持療法。

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（實(shí)習(xí)編輯：文敏惠）

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