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吡拉西坦片的藥效學(xué)有什么呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/10/22 8:51:38
    導(dǎo)讀:吡拉西坦口服后不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為1%~2%。

吡拉西坦片適用于急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。那么,吡拉西坦片的藥效學(xué)有什么呢?

吡拉西坦片口服后,30~45分鐘血藥濃度達(dá)到峰值,血漿蛋白結(jié)合率30%,半衰期T1/2為5~6小時(shí)。體分布容量為0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為1%~2%。

吡拉西坦片的藥效學(xué):吡拉西坦屬于α-氨咯酸的環(huán)化衍生物,具有抗物理因素、化學(xué)因素所致的腦功能損害,改善學(xué)習(xí)、記憶和回憶能力。可以改善由缺氧造成的逆行性遺忘。它影響膽堿能神經(jīng)原興奮傳遞,促進(jìn)乙酰膽堿合成。此外,還可以增加多巴胺的釋放,增加記憶能力。

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(實(shí)習(xí)編緝:葉鎧)

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