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吡拉西坦片的藥動學是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/10/22 8:53:41
    導讀:吡拉西坦片影響膽堿能神經(jīng)原興奮傳遞,促進乙酰膽堿合成。此外,還可以增加多巴胺的釋放,增加記憶能力。

吡拉西坦片的主要成份為吡拉西坦?;瘜W名:2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。那么,吡拉西坦片的藥動學是怎樣呢?

吡拉西坦片屬于α-氨咯酸的環(huán)化衍生物,具有抗物理因素、化學因素所致的腦功能損害,改善學習、記憶和回憶能力。可以改善由缺氧造成的逆行性遺忘。它影響膽堿能神經(jīng)原興奮傳遞,促進乙酰膽堿合成。此外,還可以增加多巴胺的釋放,增加記憶能力。

吡拉西坦片適用于急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。也可用于兒童智能發(fā)育遲緩。

吡拉西坦片的藥動學:口服吡拉西坦后很快從消化道吸收,進入血液,并透過血腦屏障和腦脊液。大腦皮質(zhì)和嗅球的濃度較腦干中濃度高??诜螅?0-45分鐘血藥濃度達到峰值。T1/2約5-6小時。體分布容量約為0.6L/kg。吡拉西坦不經(jīng)肝臟分解,以原形形式從尿和糞便排泄。腎臟消除速度為86ml/分鐘。大便排除量約為1%-2%。

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(實習編緝:葉鎧)

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