氯雷他定膠囊用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀。那么，氯雷他定膠囊的藥代動力學是什么？
服用氯雷他定膠囊同時服用酮康唑、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、西咪替丁、荼堿等藥物，會提高氯雷他定在血漿中的濃度，應慎用。其他已知能抑制肝臟代謝的藥物，在未明確與氯雷他定相互作用前應謹慎合用。氯雷他定膠囊如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
氯雷他定膠囊的藥代動力學是氯雷他定口服后迅速自胃腸道吸收,健康成人一次口服10,20,40mg,1-1.5小時后,本品的血藥濃度分別為5,11和26μg/L.本品在體內(nèi)廣泛代謝,其主要代謝產(chǎn)物去羧乙氧氯雷他定（DCL）具有很強的抗H1受體作用.本品和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分別為12和18小時.本品與血漿蛋白的結合率為98%左右,去羧乙氧氯雷他定的結合率較低為73%-76%.本品及其代謝產(chǎn)物可以在乳汁中檢出,但通過血腦屏障的藥量不多,本品及其代謝產(chǎn)物隨尿和糞排出體外.服藥24小時后,約27%從尿排出；10天后約40%從尿排出,42%從糞便排出.
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（實習編輯：文敏惠）
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