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過量服用格列吡嗪控釋片會是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/10/7 3:17:54
    導(dǎo)讀:其機制是與β細胞膜上的磺酰脲受體特異性結(jié)合,從而使K+通道關(guān)閉,引起膜電位改變,Ca2+通道開啟,胞液內(nèi)Ca2+升高,促使胰島素分泌。

格列吡嗪控釋片的主要成份為格列吡嗪?;瘜W(xué)名:1-環(huán)已基-3-[對-(2-(5-甲基吡嗪羰酰胺)乙基)苯基)磺?;鵠脲。那么,過量服用格列吡嗪控釋片會是怎樣呢?

格列吡嗪控釋片的藥物過量是:

格列吡嗪控釋片為磺酰脲類抗糖尿病藥,對大多數(shù)2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血紅蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此類藥主要作用為刺激胰島β細胞分泌胰島素,但先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與β細胞膜上的磺酰脲受體特異性結(jié)合,從而使K+通道關(guān)閉,引起膜電位改變,Ca2+通道開啟,胞液內(nèi)Ca2+升高,促使胰島素分泌。

格列吡嗪控釋片為白色薄膜衣片,除去包衣后顯紅棕和淺紅色雙層片芯。本品適用于經(jīng)飲食控制及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者,這類糖尿病患者的胰島b細胞需有一定的分泌胰島素功能,且無急性并發(fā)癥(如感染、創(chuàng)傷、酮癥酸中毒、高滲性昏迷等),不合并妊娠,無嚴(yán)重的慢性并發(fā)癥。

格列吡嗪控釋片的藥物過量:關(guān)于人類過量服用本品的資料尚無記載。目前還沒有故意過量服用本品試圖自殺的報告。在臨床前研究顯示,所有種屬的動物口服格列吡嗪的急性毒性均極低(LD50大于4g/kg)。

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(實習(xí)編緝:陳志東)

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