每一種藥物都有其療效，都有其各自的特點，我們不僅要在意藥物的療效，同時也應(yīng)注意藥物的藥理作用、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項等，這樣在服用過程當(dāng)中才可以避免更多的不良反應(yīng)的發(fā)生。那么，吉非替尼片適應(yīng)于什么癥狀呢？

吉非替尼片為褐色，橢圓形或圓形(不同國家上市的藥形狀不一樣)，雙凸面，薄膜衣片;一面印有“250”，每片含吉非替尼250mg。它是一種表皮生長因子受體(EGFR)的ATP結(jié)合位點抑制劑，2003年被美國、日本批準(zhǔn)作為治療非小細(xì)胞肺癌的三線藥物上市，但因其2004年底發(fā)表的臨床研究結(jié)果表明其無延長總體病人壽命的作用，美國FDA已考慮將其撤出市場，阿斯利康公司也撤消了其在歐洲上市的申請。盡管有以上背景，但在只完成了有159例病人參加的II期臨床試驗，有效率為27%的情況下，Iressa卻在中國上市了。

吉非替尼片適用于治療既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌，它對于既往化學(xué)治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的療效，是基于客觀反應(yīng)率指標(biāo)而確立的，尚無對照性的研究顯示改善疾病相關(guān)癥狀和延長生存期方面的臨床受益。本品用于非小細(xì)胞肺癌二線治療的現(xiàn)有數(shù)據(jù)僅基于非對照臨床研究，尚待設(shè)計良好的對照的臨床試驗進(jìn)一步證實。

對于非小細(xì)胞肺癌的一線治療，兩個大型的隨機對照臨床試驗結(jié)果表明:基于鉑劑的二聯(lián)化療方案合用本品治療后未顯示任何受益，因此，吉非替尼不適用于此種治療。

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（實習(xí)編輯：詹曉燕）