鹽酸左旋咪唑片的主要成份為鹽酸左旋咪唑。對蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲和糞類圓線蟲病有較好療效。那么，鹽酸左旋咪唑片的藥代動力學是怎樣的？
鹽酸左旋咪唑片的藥代動力學是：
鹽酸左旋咪唑片的活性約為四咪唑（消旋體）的1~2倍，但毒副作用則較低。另外，藥物對蟲體的微管結構可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調節(jié)和免疫興奮功能。口服后迅速吸收，服用6片后2小時內(nèi)，血藥濃度達峰值（500mg/ml），T1/2為4小時。在肝內(nèi)代謝，本品及其代謝產(chǎn)物可自尿（大部分）、糞和呼吸道排出，乳汁中亦可測得。
鹽酸左旋咪唑片對蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲和糞類圓線蟲病有較好療效。本品由于本品單劑量有效率較高，故適于集體治療。對班氏絲蟲、馬來絲蟲和盤尾絲蟲成蟲及微絲蚴的活性較乙胺嗪為高，但遠期療效較差。
鹽酸左旋咪唑片的藥代動力學：口服后迅速吸收，服用6片后2小時內(nèi)，血藥濃度達峰值（500mg/ml），T1/2為4小時。在肝內(nèi)代謝，本品及其代謝產(chǎn)物可自尿（大部分）、糞和呼吸道排出，乳汁中亦可測得。
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（實習編緝：張桂平）
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