酒石酸托特羅定片通用名為舍尼亭,英文名稱:TolterodineTartrateTablets,拼音全碼:JiuShiSuanTuoTeLuoDingPian(SheNiTing)。那么,酒石酸托特羅定片的藥代動力學(xué)是怎樣的?
酒石酸托特羅定片的藥代動力學(xué)是:
文獻資料:托特羅定口服后可迅速地吸收,吸收率大于77%。食物的攝入,年齡和性別的差別不需調(diào)整劑量。托特羅定口服1~4mg,最大血藥?ǘ?Cmax)和藥時曲線下面積(AUC)與劑量呈線性關(guān)系??诜刑亓_定2mg后,2.5小時左右達到峰值血藥濃度,Cmax為2.5μg/L,AUC為11.8μg/L·h。5-羥甲基活性代謝物(DD01)的血藥濃度與本品原形極其相似,Cmax為2.2μg/L,AUC為12.1μg/L·h。給健康志愿者口服14C標(biāo)記的托特羅定片5mg后,尿、糞排泄率分別為77%、17%,原形托特羅定的排泄率不到給藥量的1%,5%~14%以活性DD01回收。在給藥后24h內(nèi)大多數(shù)放射活性物自人體內(nèi)排泄。
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(實習(xí)編輯:陳廣海)
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