艾普拉唑腸溶片為腸溶片，除去包衣后顯白色或類白色。適用于治療十二指腸潰瘍。那么，艾普拉唑腸溶片的藥代動力學是怎樣呢？

艾普拉唑腸溶片的藥代動力學是：

艾普拉唑屬不可逆型質子泵抑制劑，其結構屬于苯并咪唑類。艾普拉唑經口服后選擇性地進入胃壁細胞，轉化為次磺酰胺活性代謝物，與H+、K+-ATP酶上的巰基作用，形成二硫鍵的共價結合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，產生抑制胃酸分泌的作用。艾普拉唑腸溶片的禁忌是：

艾普拉唑腸溶片的藥代動力學：人體藥代動力學結果顯示，受試者單次口服（晨起空腹）本品5mg、10mg、20mg，Cmax、AUC隨用藥劑量增加而增加，艾普拉唑在人體內的過程基本符合線性動力學特征。在受試者的尿中未檢測到原形藥。受試者連續(xù)7天口服本品，劑量為10mg/天，藥代動力學試驗顯示，連續(xù)用藥與單次用藥相比，艾普拉唑的藥動學參數(shù)無明顯改變，在體內無蓄積。連續(xù)口服4天以上后，血漿中艾普拉唑的濃度可達穩(wěn)態(tài)。與空腹比較，進食可延遲血藥濃度的達峰時間，但對其它藥代動力學參數(shù)影響不大。

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（實習編緝：鐘燕冰）