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艾普拉唑腸溶片(壹麗安)的藥理毒理和藥代動力學是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/1/24 21:24:48
    導讀:艾普拉唑腸溶片(壹麗安),執(zhí)行標準是國家食品藥品監(jiān)督管理局標準,批準文號我國藥準字H20070256,生產企業(yè)是麗珠集團麗珠制藥廠。那么,艾普拉唑腸溶片(壹麗安)的藥理毒理和藥代動力學是什么呢?

艾普拉唑腸溶片(壹麗安),執(zhí)行標準是國家食品藥品監(jiān)督管理局標準,批準文號我國藥準字H20070256,生產企業(yè)是麗珠集團麗珠制藥廠。那么,艾普拉唑腸溶片(壹麗安)的藥理毒理和藥代動力學是什么呢?

艾普拉唑腸溶片(壹麗安)的藥理毒理為:

藥理作用:艾普拉唑屬不可逆型質子泵抑制劑,其結構屬于苯并咪唑類。艾普拉唑經口服后選擇性地進入胃壁細胞,轉化為次磺酰胺活性代謝物,與H+、K+-ATP酶上的巰基作用,形成二硫鍵的共價結合,不可逆抑制H+、K+-ATP酶,產生抑制胃酸分泌的作用。毒性研究:1.遺傳毒性:艾普拉唑CHL細胞染色體畸變試驗和鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗結果為陽性。小鼠微核實驗結果為陰性。2.生殖毒性:大鼠在妊娠第6天到第17天經口給予本品20、80、160、320mg/kg,動物著床前丟失略有增加,其他未見異常。雄性大鼠交配前63天、交配期間及交配期結束后2周,雌性大鼠在交配前14天、交配期間直至妊娠第17天時經口給予本品,當劑量達到320mg/kg時,動物胎仔出現外形和內臟異常發(fā)生率升高,包括:小眼球、亞珠網膜間隙膨大、腹裂畸形、外生殖器畸形、體形短小、全身水腫、無隙肛門以及上肢和下肢異常等,枕骨、一個或更多個胸中心骨化不完全,第五掌骨未能骨化等。大鼠在妊娠第6至產后第21天,經口給予本品,1000mg/kg組F1代大鼠出現體毛粗糙和脫毛現象,并出現骨化延遲現象。200和1000mg/kg組F1代大鼠肝臟重量顯著減輕。F1代雌性大鼠妊娠后檢查,發(fā)現黃體數、著床數和活胎數均下降。3.致癌性:P53(+/-)小鼠連續(xù)26周經口給予本品,在16和64mg/kg/d劑量下動物出現胃重量增加,病理檢查可見基底黏膜增生。F344大鼠連續(xù)24個月經口給予本品,在43和138mg/kg/d劑量下,動物胃腺體出現良性和惡性神經內分泌瘤。

藥代動力學是:

人體藥代動力學結果顯示,受試者單次口服(晨起空腹)本品5mg、10mg、20mg,Cmax、AUC隨用藥劑量增加而增加,艾普拉唑在人體內的過程基本符合線性動力學特征。在受試者的尿中未檢測到原形藥。受試者連續(xù)7天口服本品,劑量為10mg/天,藥代動力學試驗顯示,連續(xù)用藥與單次用藥相比,艾普拉唑的藥動學參數無明顯改變,在體內無蓄積。連續(xù)口服4天以上后,血漿中艾普拉唑的濃度可達穩(wěn)態(tài)。與空腹比較,進食可延遲血藥濃度的達峰時間,但對其它藥代動力學參數影響不大。

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(實習編輯:林亨)

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