馬來酸氟伏沙明片阻斷5-HT再攝取的作用強于氟西汀、阿米替林、丙咪嗪、去甲丙咪嗪,但比帕羅西汀、舍曲林和丙酞普蘭弱。那么,馬來酸氟伏沙明片的藥理毒理是怎樣呢?
馬來酸氟伏沙明片的藥理毒理是:
馬來酸氟伏沙明片是唯一具有單環(huán)結(jié)構(gòu)的選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑(SSRI),通過選擇性抑制中樞神經(jīng)突觸前膜對5-HT的再攝取,增加突觸間隙5-HT的有效濃度而發(fā)揮抗抑郁作用。本品阻斷5-HT再攝取的作用強于氟西汀、阿米替林、丙咪嗪、去甲丙咪嗪,但比帕羅西汀、舍曲林和丙酞普蘭弱。
馬來酸氟伏沙明片對多巴胺及去甲腎上腺素的攝取幾乎無作用,對α和β-腎上腺素、M-膽堿能、組胺H1等受體無親和力,因而沒有與這些受體結(jié)合所產(chǎn)生的不良反應,如口干、便秘、鎮(zhèn)靜、錐體外系癥和直立性低血壓等。
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(實習編緝:陳志東)
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