阿奇霉素干混懸劑的藥代動力學(xué)是怎樣呢？

來源：方舟健客發(fā)布時間：2014/4/9 23:57:00

導(dǎo)讀：

阿奇霉素干混懸劑為顆粒或粉末；氣芳香，味甜。用于治療敏感細菌所引起的感染：下呼吸道感染；皮膚和軟組織感染；上呼吸道感染等。那么，阿奇霉素干混懸劑的藥代動力學(xué)是怎樣呢？

阿奇霉素干混懸劑的藥代動力學(xué)是：

1.口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度（Cmax）為0.4～0.45mg/L。該品在體內(nèi)分布廣泛，在各組織內(nèi)濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內(nèi)濃度高，前者能將阿奇霉素轉(zhuǎn)運至炎癥部位。

2.該品單劑給藥后的血消除半衰期（t1/2β）為35～48小時，給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出，給藥后72小時內(nèi)約4.5%以原形經(jīng)尿排出。該品的血清蛋白結(jié)合率隨血藥濃度的增加而減低，當血藥濃度為0.02μg/ml時，血清蛋白結(jié)合率為15%；當血藥濃度為2μg/ml時，血清蛋白結(jié)合率為7%。

方舟健客溫馨提示：為了您的健康，請在您的主治醫(yī)生或指導(dǎo)藥師的指導(dǎo)下按療程服用，同時密切接受隨訪，以便他們第一時間了解到您的用藥情況。當然，如在用藥過程有任何不良反應(yīng)或疑惑，亦可第一時間向我們咨詢，全國統(tǒng)一免費服務(wù)熱線：400-086-5111。

（實習(xí)編緝：張桂平）

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