西咪替丁片能明顯抑制晝夜基礎(chǔ)胃酸分泌，也能抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等所誘發(fā)的胃酸分泌。

那么，西咪替丁片的藥代動力學(xué)是什么呢？

西咪替丁片每片含西咪替丁0.2克，輔料為：淀粉、微晶纖維素、聚山梨酯80、預(yù)膠化淀粉、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂。用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸,口服,成人一次1片，一日2次，24小時內(nèi)不超過4次。

孕婦及哺乳期婦女禁用。

本品的藥代動力學(xué)是：

口服后約60%~70%由腸道迅速吸收，血藥濃度達峰時間（tmax）為45~90分鐘。口服生物利用度（F）約為70%，年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結(jié)合率低。服用300mg平均峰濃度（Cmax）為1.44ug/ml，可抑制基礎(chǔ)胃酸分泌50%達4~5小時。本品廣泛分布于全身組織（除腦以外），在肝臟內(nèi)代謝，主要經(jīng)腎排泄。24小時后口服量的約48%以原形自腎排出；10%可從糞便排出。本品可經(jīng)血液透析清除。腎功能正常時半衰期（t1/2）為2小時，肌酐清除率在20~50ml/分，半衰期（t1/2）為2.9小時，當(dāng)<20ml/分時為3.7小時，腎功能不全時為5小時。本品可經(jīng)胎盤轉(zhuǎn)運和從乳汁排出。

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（實習(xí)編輯：張燕）