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西咪替丁片有怎樣的藥代動(dòng)力學(xué)呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/2/1 21:29:46
    導(dǎo)讀:西咪替丁片為白色片。每片含西咪替丁0.2克。輔料為:淀粉、微晶纖維素、聚山梨酯80、預(yù)膠化淀粉、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂。口服后約60%~70%由腸道迅速吸收,血藥濃度達(dá)峰時(shí)間(tmax)為45~90分鐘。

西咪替丁片每片含西咪替丁0.2克。輔料為:淀粉、微晶纖維素、聚山梨酯80、預(yù)膠化淀粉、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂。那么,西咪替丁片有怎樣的藥代動(dòng)力學(xué)呢?

西咪替丁片為白色片。每片含西咪替丁0.2克。輔料為:淀粉、微晶纖維素、聚山梨酯80、預(yù)膠化淀粉、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂。

西咪替丁片能明顯抑制晝夜基礎(chǔ)胃酸分泌,也能抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等所誘發(fā)的胃酸分泌。用于緩解胃酸過(guò)多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸。

藥代動(dòng)力學(xué):

口服后約60%~70%由腸道迅速吸收,血藥濃度達(dá)峰時(shí)間(tmax)為45~90分鐘??诜锢枚龋‵)約為70%,年輕人對(duì)本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結(jié)合率低。服用300mg平均峰濃度(Cmax)為1.44ug/ml,可抑制基礎(chǔ)胃酸分泌50%達(dá)4~5小時(shí)。本品廣泛分布于全身組織(除腦以外),在肝臟內(nèi)代謝,主要經(jīng)腎排泄。24小時(shí)后口服量的約48%以原形自腎排出;10%可從糞便排出。本品可經(jīng)血液透析清除。腎功能正常時(shí)半衰期(t1/2)為2小時(shí),肌酐清除率在20~50ml/分,半衰期(t1/2)為2.9小時(shí),當(dāng)<20ml/分時(shí)為3.7小時(shí),腎功能不全時(shí)為5小時(shí)。本品可經(jīng)胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)和從乳汁排出。

溫馨提示:每個(gè)人必須明白是自己創(chuàng)造了自己身體每一個(gè)“疾病”,掌握了自己的身體,也就掌握了自己的生活。給身體提供了足夠的能量就會(huì)徹底改變自己生活。

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(實(shí)習(xí)編輯:梁曉冰)

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