卡馬西平片的藥代動力學(xué)是什么呢？

來源：方舟健客發(fā)布時間：2013/11/14 9:27:59

導(dǎo)讀：

卡馬西平片(得理多)是處方藥。卡馬西平片的性狀是：本品為白色片?？R西平片的主要成份是：卡馬西平?？R西平片屬于西藥。那么，卡馬西平片的藥代動力學(xué)是什么呢？

卡馬西平片的藥代動力學(xué)是：

1.口服吸收緩慢、不規(guī)則。

2.口服400mg后4～5時血藥濃度達峰值，血藥峰值為8～12μg/ml，但個體差異很大。

3.大劑量時達峰時間可達24小時。達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為8~55小時。生物利用度在58～85%之間。迅速分布至全身組織，血漿蛋白結(jié)合率約76%。主要在肝臟代謝，可誘導(dǎo)肝藥酶活性，加速自身代謝。

4.代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似，其在血漿和腦內(nèi)的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2為25～65小時，兒童半衰期明顯縮短。

5.長期服用誘發(fā)自身代謝，T1/2降為10～20小時。主要以無活性代謝物形式分別經(jīng)尿和糞便排出72%和28%。本品能通過胎盤、能分泌入乳汁。

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（實習(xí)編緝：葉鎧）

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