羅紅霉素干混懸劑適應于敏感菌株引起的下列感染：1.上呼吸道感染；2.下呼吸道感染；3.耳鼻喉感染；4.生殖器感染(淋球菌感染除外)。那么，羅紅霉素干混懸劑的藥理毒理是怎么樣的？

羅紅霉素干混懸劑的藥理毒理是：本品為新一代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，主要作用于革蘭陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。其體外抗菌作用與紅霉素相類似，對鏈球菌、杜克雷嗜血桿菌、沙眼衣原體、肺炎支原體、口腔或陰道厭氧菌等的活性與紅霉素類似；對彎曲桿菌、百日咳桿菌及流感嗜血桿菌的作用不如紅霉素類；對結(jié)核分枝桿菌、大部分非典型性分枝桿菌、空腸彎曲菌、白喉桿菌、出血敗血性巴斯德菌也有抑制作用；對G菌無抗菌活性。某些細菌對紅霉素和本品有交叉耐藥性，本品對支原體、衣原體及軍團菌感染特別有效。體內(nèi)抗菌作用比紅霉素強1～4倍。

本品口服0.3g后，吸收較好，峰濃度較高，達峰時間為1.21±0.80小時，峰濃度6.06±0.55μg/L。其分布較廣，肺、扁桃體等組織內(nèi)濃度較高，消除較慢，消除半衰期為9.49±1.02小時。本品主要以原形藥物從糞便中排出。

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（實習編輯：謝運勝）