羅紅霉素干混懸劑的主要成分為:羅紅霉素?;瘜W名:9-{O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟基}紅霉素,分子式:C41H76N2O15。
那么,羅紅霉素干混懸劑的效果如何?
羅紅霉素干混懸劑為新一代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,主要作用于革蘭陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。對革蘭陰性菌無抗菌活性。某些細菌對紅霉素和羅紅霉素干混懸劑有交叉耐藥性,羅紅霉素干混懸劑對支原體、衣原體及軍團菌感染特別有效。體內(nèi)抗菌作用比紅霉素強1~4倍。
口服0.3g后,吸收較好,峰濃度較高,達峰時間為1.21±0.80小時,峰濃度6.06±0.55μg/L。其分布較廣,肺、扁桃體等組織內(nèi)濃度較高,消除較慢,消除半衰期為9.49±1.02小時。羅紅霉素干混懸劑主要以原形藥物從糞便中排出。
體外抑菌實驗表明羅紅霉素干混懸劑對常見G+,G-致病菌均有抑制作用,對肺炎球菌、乙型溶血性鏈球菌、淋病奈瑟菌、破傷風梭狀芽胞桿菌的作用最強;體內(nèi)抑菌實驗表明對肺炎球菌、乙型溶血性鏈球菌感染的小鼠有較好的保護作用。
羅紅霉素干混懸劑為干混懸劑,是指難溶性藥物與適宜輔料制成粉狀物或粒狀物,臨用時加水振搖即可分散成混懸液供口服的液體制劑。既有固體制劑(顆粒)的特點,如方便攜帶,運輸方便,穩(wěn)定性好等,又有液體制劑的優(yōu)勢(方便服用,適合于吞咽有困難的患者,如兒童、老人),有需要的患者可以選用。
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(實習編輯:陳惠平)
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